2024年9月8日、商務(wù)部、國家衛(wèi)生健康委員會と國家薬監(jiān)局は『醫(yī)療分野における拡大開放試験事業(yè)の展開に関する通知』を印刷、配布し、生物技術(shù)及び獨資病院の2つの分野の開放に関連し、外資の中國における醫(yī)療投資は重大な利益を迎えた。
通知によると、北京、上海、広東自由貿(mào)易區(qū)と海南自由貿(mào)易港では、製品の登録上場と生産のために、外商投資企業(yè)がヒト幹細胞、遺伝子診斷と治療技術(shù)の開発と技術(shù)応用に従事することを許可し、登録上場と承認生産を経たすべての製品は、全國的に使用することができる。
また、北京、天津、上海、南京、蘇州、福州、広州、深セン、海南全島に外資系獨資病院を設(shè)立することを許可する予定（漢方醫(yī)類を除く、公立病院の買収合併を含まない）。
上記の最新政策に対して、業(yè)界內(nèi)では歓迎の意を表している。ある民間病院の管理者は第一財経記者に、我が國の外資系獨資病院の開放に対する過去數(shù)年の態(tài)度はずっと非常に慎重で、主に醫(yī)療データの敏感性を考慮していると述べた?！缸钚陇握撙稀⒄t(yī)療分野をさらに開放する決意を示しており、中國の病院に獨立して投資する計畫のある機関にとって非常に大きなメリットだ」と述べた。
上記の関係者は同時に、我が國の醫(yī)療分野の外資に対する開放は順を追って漸進的であり、最新の文書はまだ具體的な政策細則に関連しておらず、後続は各都市と自由貿(mào)易區(qū)の関連政策の著地狀況、および外國人の中國に対する投資意欲を見なければならない。
ある健康管理機構(gòu)の創(chuàng)設(shè)者は第一財経記者に対し、中國人の醫(yī)療資源に対する需要は非常に多元化しており、多くのハイエンド需要ははるかに満たされていないと述べた。ますます多くのハイエンド醫(yī)療機関が中國に投資するにつれて、一部のハイエンド患者層の需要を分流させ、我が國全體の醫(yī)療レベルの発展と進歩を高めることができる。
「ハイエンド民間醫(yī)療機関は過去10年以上にわたって発展してきたが、これらの私立病院が患者を引き付けるのは主にサービスに依存している」と彼女は第一財経記者に語った。「多くの難病が醫(yī)療の専門性に対してより高い要求を出しており、海外先進國の醫(yī)療機関の資源は比較的優(yōu)位であり、専門家からも技術(shù)からも薬品からも大きな魅力がある」。
これらの企業(yè)の創(chuàng)設(shè)者によると、現(xiàn)在、中國の患者の海外のハイエンド醫(yī)療サービスに対する需要は主にいくつかの分野から來ており、重大な難病、再生醫(yī)學(xué)（腫瘍免疫治療、幹細胞治療）、中風(fēng)後リハビリテーション治療などを含み、日本、米國などは彼らがよく選択する治療目的地である。
「現(xiàn)在、國內(nèi)の高級私立病院、例えば嘉會、和睦家などの機関は主に中國側(cè)が參加しているが、外資系獨資醫(yī)療機関の設(shè)立は、外國側(cè)が體系と理念、そして先端技術(shù)と設(shè)備を中國に導(dǎo)入できることを意味している」と彼女は第一財経記者に語った。
近年、海外のトップ醫(yī)療機関は次々と中國のハイエンド醫(yī)療需要市場の成長を狙っている。今年6月、米國の有名醫(yī)療機関である妙佑醫(yī)療國際（Mayo Clinic）は、上海の和睦家病院にある中國初の事務(wù)所を設(shè)立した。雙方は、今後、共同治療、國際學(xué)術(shù)交流、臨床訓(xùn)練などの面で長期的な協(xié)力を展開し、中國における國際最先端醫(yī)療技術(shù)の可能性を高めると表明した。
復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院の朱同玉副院長は第一財経記者に対し、「しかし最前線の一部の醫(yī)學(xué)技術(shù)では、米國がリードしており、多くの最新技術(shù)は米國から世界に広まっている」と述べた。
最新の外資系に開放されたヒト幹細胞、遺伝子診斷と治療技術(shù)について、朱同玉氏は、がんの治療方法にはすでに重大な変革が起きており、重點は正確な醫(yī)療、免疫療法、ゲノム學(xué)であり、將來この分野で多くの新しい治療法の誕生が見られるだろうと述べた。
「先進的な醫(yī)療機関と革新的な治療法を?qū)毪工毪长趣?、患者に恩恵を與え、我が國の醫(yī)學(xué)の発展を推進する上で非常に価値がある」と第一財経記者に語った。しかし、彼は同時に、いかなる國際協(xié)力の挑戦とチャンスも併存していると指摘した。
「異なる國の規(guī)制基準(zhǔn)を調(diào)整し、新しい治療法の承認プロセスを簡素化し、世界中の患者が新しい治療法を獲得できるようにすることは大きな挑戦である。また、臨床試験と患者結(jié)果のデータをどのように共有し、國際データベースを構(gòu)築し、新しい治療法の有効性と安全性をサポートすることも、將來の各方面が模索しなければならない方向である」と朱同玉氏は述べた。
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